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第十九期全国制药行业质量控制技术论坛
发布时间：2020-10-28
浏览次数：457
论坛议题（部分）
《药品生产监督管理办法》参与起草专家、国家药品检查员 李老师
2、《药品生产监督管理办法》的实施与若干问题思考
《药品生产监督管理办法》参与起草专家、国家药品检查员 任老师
3、实验室化学品安全管理及智慧化实践
常州进出口工业及消费品安全检测中心实验室服务事业部部长 尹晓伟
4、中成药质量控制
原国家级GMP检查组组长 张跃丽
5、验证和确认的管理
WHO外聘顾问/GMP资深专家 孙悦平
6、制药工业微生物污染问题及菌种鉴定技术应用进展
国家药品监督管理局药品微生物检测技术重点实验室 李老师
7、2020年版中国药典方法学验证与解读
北京药品检验所原所长助理 周立春
8、《药品记录与数据管理规定》对药品生产企业的影响探讨
HB火博·(中国)体育展品（部分）
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